CD-Hybridom-Medium

Q1:Was ist eine Hybridomzelle?

Hybridomzellen sind Zellen, die durch Fusion von Antikörper produzierenden B-Zellen mit unsterblichen Myelomzellen entstehen. Diese Zellen können große Mengen identischer Antikörper, auch monoklonale Antikörper genannt, produzieren, die spezifisch für ein bestimmtes Antigen sind. Hybridomzellen eignen sich zur Erzeugung monoklonaler Antikörper für verschiedene Forschungs- und medizinische Anwendungen, beispielsweise für die industrielle Biotechnologie, die Krebsforschung, die Forschung zu Infektionskrankheiten, die Neurowissenschaften und die Immunologie.

Q2:Welche Vorteile haben Hybridomzellen bei der Antikörperproduktion?

Hybridomzellen sind Zellen, die durch Fusion von Antikörper produzierenden B-Zellen mit unsterblichen Myelomzellen entstehen. Sie können monoklonale Antikörper (mAbs) produzieren, die spezifisch für ein einzelnes Epitop eines Zielantigens sind. Einige der Vorteile von Hybridomzellen bei der Antikörperproduktion sind:
Sie haben eine natürliche Affinitätsreifung, was bedeutet, dass sie im Wirtstier genetischen Veränderungen unterzogen wurden, um ihre Antikörperbindung zu optimieren.
Sie weisen eine geringe Immunogenität auf, was bedeutet, dass es weniger wahrscheinlich ist, dass sie beim Empfänger eine Immunantwort auslösen.
Sie verfügen über eine konstante Domänenaktivität, was bedeutet, dass sie über ihre konstanten Regionen mit anderen Immunzellen und -molekülen interagieren können.
Sie bieten eine unbegrenzte Produktion homogener Antikörper, die hochempfindlich und spezifisch sind.
Sie sind im Vergleich zu anderen Methoden zur Herstellung von mAbs kostengünstig.
Sie sind für diagnostische, bildgebende und therapeutische Zwecke in verschiedenen Bereichen der Forschung und Medizin nützlich.

Q3:Was ist der Unterschied zwischen DMEM und DMEM/F-12?

DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium) und DMEM/F12 (Dulbecco's Modified Eagle Medium/Nutrient Mixture F-12) sind beide weit verbreitete Zellkulturmedien. Der Hauptunterschied zwischen den beiden ist ihre Nährstoffzusammensetzung.
DMEM enthält einen hohen Glukosegehalt (4,5 g/l) und wird mit Natriumpyruvat, nicht-essentiellen Aminosäuren und Vitaminen ergänzt. DMEM/F12 hingegen ist eine 1:1-Mischung aus DMEM und F12-Medium. F12-Medium enthält zusätzliche Nährstoffe wie Spurenelemente, mehr Vitamine (einschließlich Ascorbinsäure) und höhere Konzentrationen bestimmter Aminosäuren, einschließlich Cystin und Glutamin.
DMEM wird üblicherweise für adhärente Zelllinien verwendet, während DMEM/F12 für eine Vielzahl von Zelltypen verwendet wird, darunter sowohl adhärente als auch Suspensionszellen. Die Wahl des Mediums hängt von den spezifischen Anforderungen der zu kultivierenden Zellen ab.
BioEngine bietet eine breite Palette serumfreier Kulturmedienprodukte, Kulturmedienprodukte mit niedrigem Serumgehalt und klassische Kulturprodukte, einschließlich der oben genannten DMEM und DMEM/F-12. Nehmen Sie gerne direkt Kontakt mit uns auf und wir unterstützen Sie bei der Auswahl der für Ihre Bedürfnisse am besten geeigneten Nährmedienprodukte.

Q4:Was sind die Unterschiede zwischen CAR-T und uCAR-T?

CAR-T und UCAR-T sind beide Arten der chimären Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T), eine Form der Immuntherapie, bei der genetisch veränderte T-Zellen eingesetzt werden, um Krebszellen anzugreifen und abzutöten.
Der Hauptunterschied zwischen CAR-T und UCAR-T besteht darin, dass CAR-T-Zellen autolog sind, das heißt, sie werden aus den eigenen T-Zellen des Patienten hergestellt, während UCAR-T-Zellen allogen sind, das heißt, sie werden aus den T-Zellen gesunder Spender hergestellt.
Der Vorteil von UCAR-T-Zellen besteht darin, dass sie im Voraus hergestellt und für mehrere Patienten verwendet werden können, was die Kosten, den Zeitaufwand und die Variabilität der CAR-T-Zelltherapie reduzieren kann. UCAR-T-Zellen stehen jedoch auch vor der Herausforderung, eine Immunabstoßung und eine Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) zu vermeiden, die möglicherweise Gen-Editing-Techniken erfordern, um bestimmte Antigene auf den Spender-T-Zellen zu entfernen oder zu modifizieren.
Das HIPP T009-Medium von BioEngine ist sowohl für CAR-T- als auch für CAR-NK-Kulturen geeignet.

Q5:Können in serumfreien Medien kultivierte Zellen ihre Funktionalität und Eigenschaften beibehalten?

Unter geeigneten optimierten Bedingungen können in serumfreien Medien kultivierte Zellen ihre Funktionalität und Eigenschaften beibehalten. Bestimmte Zelltypen können jedoch von im Serum vorhandenen Faktoren oder Komponenten abhängig sein, sodass zusätzliche Faktoren oder Anpassungen der serumfreien Kulturbedingungen erforderlich sind, um bestimmte Zellfunktionen aufrechtzuerhalten.
BioEngine bietet eine Reihe serumfreier Zellkulturmedien an, die speziell für die Unterstützung des schnellen Zellwachstums und hoher Produktionsausbeuten entwickelt wurden. Diese Medien sind optimiert, um die notwendigen Nährstoffe, Wachstumsfaktoren und andere wesentliche Komponenten bereitzustellen, die für das Zellwachstum und die Produktivität erforderlich sind. Durch die Verwendung der serumfreien Zellkulturmedien von BioEngine können Forscher und biopharmazeutische Unternehmen ein effizientes Zellwachstum erreichen und die Produktion der gewünschten Produkte maximieren.

Q6:Welche CD-Medien werden in der Zellkultur verwendet?

CD-Medien sind chemisch definierte Medien, bei denen es sich um Zellkulturmedien handelt, die keine Proteine, Hydrolysate oder Bestandteile unbekannter Zusammensetzung enthalten. CD-Medien werden für die Zellkultur von Tieren verwendet, insbesondere für Säugetierzellen, die therapeutische Proteine ​​oder Impfstoffe produzieren. CD-Medien können die Variabilität verringern und die Konsistenz von Zellkulturprozessen verbessern sowie die Reinigung der gewünschten Produkte erleichtern.
Bei den serumfreien Medien der Celer-Serie 293 handelt es sich um chemisch definierte, proteinfreie Medien tierischen Ursprungs, die für das Wachstum hochdichter Suspensionskulturen von HEK 293-Zellen und eine hohe Produktion von Impfstoff, AAV, LV und Protein optimiert sind.

Q7:Welche Medien werden für MDCK-Zellen verwendet?

MDCK-Zellen (Madin-Darby Canine Kidney) können in einer Vielzahl von Medien kultiviert werden, darunter Minimum Essential Medium (MEM), Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) und Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium. Die Wahl des Mediums hängt von den spezifischen Anforderungen des Experiments oder der Anwendung ab. BioEngine bietet eine Komplettlösung für die MDCK-Zellkultur, einschließlich der zuvor erwähnten serumfreien MDCK-Zellkulturmedien und klassischen Medien.